收到細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)是培養(yǎng)瓶，第一次操作的束手無(wú)策，怎么辦？

首先我們得弄明白我們得細(xì)胞是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞或者是半懸浮細(xì)胞,不明白的同學(xué)可以參考下圖哦：

貼壁細(xì)胞：SKOV3

懸浮細(xì)胞：THP-1

半懸浮半貼壁:BV-2細(xì)胞

貼壁細(xì)胞請(qǐng)遵守以下準(zhǔn)則：

細(xì)胞收到后，顯微鏡下觀察，有些細(xì)胞貼壁比較牢，它不會(huì)因?yàn)檫\(yùn)輸問(wèn)題有變化，收到后下顯微鏡下觀察細(xì)胞的密度，確定無(wú)污染，細(xì)胞無(wú)異常先放培養(yǎng)箱穩(wěn)定1-2個(gè)小時(shí)后，按照貼壁細(xì)胞消化順序消化：
一. 貼壁細(xì)胞消化順序如下：

1.準(zhǔn)備工作，胰酶預(yù)熱，培養(yǎng)基預(yù)熱，PBS預(yù)熱10-15分鐘
1. 去上清，先用PBS清洗兩次

2.棄PBS后，加入1ml胰酶，前后左右輕輕搖勻后，超凈臺(tái)常溫放置3-5分鐘左右

3.顯微鏡下觀察細(xì)胞，若細(xì)胞變得橢圓透亮后，輕拍細(xì)胞瓶壁；

4.顯微鏡下觀察細(xì)胞是否已經(jīng)脫落，要是沒(méi)有脫落繼續(xù)消化2分鐘后再輕輕拍打，95%以上細(xì)胞脫落請(qǐng)立即加入含有血清的培養(yǎng)基終止消化。

5.將消化下來(lái)的細(xì)胞懸液移入離心管離心，正常離心轉(zhuǎn)速：1000-1200轉(zhuǎn)，5分鐘

6.分瓶，第一次傳代建議1：2傳，或者傳代一瓶，凍存一支。

二.懸浮細(xì)胞傳代規(guī)則：
1，收到細(xì)胞后穩(wěn)定一小時(shí)后，分兩個(gè)50ml的離心管對(duì)等離心1000轉(zhuǎn)5分鐘；

2.  棄上清，一管分2個(gè)T25瓶傳代，一管凍存

懸浮細(xì)胞傳代不需要每次都離心操作，建議每傳代2次離心操作一次，以去除細(xì)胞中的碎片

三．半懸浮半貼壁細(xì)胞消化要領(lǐng)：1.收到細(xì)胞穩(wěn)定一小時(shí)后，懸浮細(xì)胞收集離心，貼壁細(xì)胞按照貼壁順序來(lái)消化即可

收到細(xì)胞請(qǐng)一定要仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，按照傳代步驟操作，請(qǐng)保持和商家一樣的培養(yǎng)方式，比如說(shuō)，牛是吃草的，你想改善它的營(yíng)養(yǎng)，也只能把草的質(zhì)量提高，千萬(wàn)不能換成肉啊 ，不只貴還會(huì)把牛餓死。

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